p38蛋白调节多种细胞功能，并与慢性炎症、免疫紊乱或癌症等疾病有关。迄今为止，很难找到用于临床实践的p38抑制剂，因为候选药物产生毒性作用，使其无法在适当的治疗剂量下使用。
由巴塞罗那IRB的Ángel R. Nebreda博士、María J. Macías博士和Modesto Orozco博士领导的多学科团队开发了一种新型p38抑制剂，该抑制剂优先损害该蛋白的一条激活途径。特别是，这些抑制剂阻断p38的自激活(或自磷酸化)，但允许它继续被其他机制激活。
这种选择性抑制允许p38蛋白执行其许多正常功能，从而潜在地减少与其完全抑制相关的副作用。
具体来说，新化合物阻断的途径涉及心肌梗死后发生的由血液供应不足引起的心肌细胞死亡和随后的恢复。
p38自激活途径也可能参与一些抗肿瘤化疗药物治疗引起的心脏损伤。
选择性抑制蛋白质的某些功能ICREA研究员兼巴塞罗那IRB信号传导和细胞周期实验室负责人Nebreda博士说:“p38是一种创新的方法，为开发具有治疗潜力的新化合物铺平了道路。”
ComputatioNal建模，生化和结构研究
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希望本篇文章《新型p38蛋白抑制剂在心脏疾病治疗中的应用前景》能对你有所帮助！
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