一位领先的纳米医学研究人员获得了150万欧元(130万英镑)的欧洲研究委员会(ERC)启动资助，以推动阿尔茨海默病和胶质母细胞瘤的开创性研究。
这个名为“纳米神经组学”的五年项目旨在结合纳米技术、蛋白质分析和血液生物标志物发现方面的突破，在两个关键领域取得进展。
首先，由Marilena Hadjidemetriou博士领导的团队将探索使用纳米颗粒来丰富和分离血液中脑疾病特异性蛋白质生物标志物。这些发现可能为简单、可靠的血液检测铺平道路，从而在早期阶段诊断阿尔茨海默氏症和胶质母细胞瘤。
其次，该研究将调查“逆共病”现象，这表明患有其中一种疾病可能会降低患另一种疾病的风险。Hadjidemetriou博士和她的团队将探索这种令人惊讶的关系，以发现任何可能导致新的治疗途径的更深层次的生物学联系。
在她2021年的研究中，Hadjidemetriou博士开发了一种纳米颗粒技术来检测血液中神经退行性疾病的早期迹象，该项目有可能改变这些脑部疾病的诊断和治疗方式。
Hadjidemetriou博士之前的工作涉及使用纳米大小的颗粒，称为脂质体，从血液中“捕捞”疾病特异性蛋白质。这一突破使她的团队在数千种其他血液循环分子中发现了与大脑神经变性过程直接相关的蛋白质。在阿尔茨海默氏症的动物模型中，这种纳米工具成功捕获了数百种与神经变性相关的蛋白质。一旦从血液中提取出来，这些蛋白质表面的分子特征就会被分析，从而在分子水平上提供更清晰的疾病图像。
现在，Hadjidemetriou博士的团队将通过追踪血液和大脑中蛋白质随时间的变化，以及阿尔茨海默病和胶质母细胞瘤不同阶段的变化，来发展这一专业知识，以识别高度特异性的生物标志物。通过使用不同的纳米材料，他们希望从血液中复杂的分子混合物中分离出这些关键的蛋白质标记物。
Marilena Hadjidemetriou博士，纳米组学组长，曼彻斯特生物科学学院纳米医学讲师。解释说:“我们的目标不仅仅是发现新的血液生物标志物，而是更深入地了解控制神经系统疾病的潜在机制。通过将血液中的变化与大脑中发生的事情联系起来，我们的目标是发现重要的联系。这种方法有可能改变阿尔茨海默病和胶质母细胞瘤的早期诊断和治疗，揭示这些疾病之间的神秘联系，并最终改变患者的治疗结果。”
纳米神经组学项目的多学科方法汇集了纳米技术和组学科学的专家，以开发更精确地检测和潜在地治疗这些疾病的方法。研究将在曼彻斯特大学的医学纳米技术中心进行，这是一个致力于推进纳米技术的尖端设施。该中心的重点横跨多个领域，包括组学、神经学、治疗学和材料科学。
Hadjidemetriou博士的团队也是曼彻斯特充满活力的二维材料科学社区的一部分，20年前石墨烯的发现，延续了该大学的科学创新遗产。
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